Биологи выявили мутации в нейронах, связанные с чрезмерным потоотделением

Молекулярные биологи обнаружили, что чрезмерное потоотделение развивается из-за особых мутаций в натриевых ионных каналах нейронов, управляющих работой потовых желез. Это открытие может привести к созданию первых лекарств от гипергидроза.

Исследование провела группа европейских, японских, канадских и американских ученых под руководством профессора Свободного университета Брюсселя (VUB) Франка Босманса. Они изучили ДНК почти 200 добровольцев, часть из которых страдала от гипергидроза — склонности к чрезмерному потоотделению в стрессовых ситуациях или при высоких температурах. Эта проблема поражает 2-5% населения Земли, но ранее почти не изучалась.

Ученые сопоставили различия в структуре около 20 тысяч генов, отвечающих за выработку белков, у носителей гипергидроза и здоровых участников. Было выявлено около 400 вариаций в структуре генов, характерных для носителей синдрома. Из них 13 мутаций влияли на активность клеток периферийной нервной системы, связанных с работой потовых желез. Наиболее значимой оказалась «точечная» мутация в гене SCN10A, отвечающем за выработку одного из типов натриевых ионных каналов.

Понимание этого механизма, как отмечается в сообщении пресс-службы VUB, позволит создать первые лекарства от данного синдрома, используя уже существующие препараты, воздействующие на натриевые каналы. Ученые подчеркивают, что повышенное потоотделение — это не просто косметическая проблема, а реальное нарушение в работе нервной системы, с которым можно бороться.