Ученые нашли способ доставлять генную терапию во все отделы мозга через глимфатическую систему

Ученые из США и Дании разработали метод доставки генной терапии во все регионы головного мозга, используя глимфатическую систему — сеть сосудов в центральной нервной системе. Это позволяет обойти гематоэнцефалический барьер, который обычно препятствует проникновению лекарств в ткани мозга.

Исследователи из Рочестерского университета (США) и Дании предложили вводить генную терапию не в кровоток, а в мозго-мозжечковую цистерну — крупную полость, связанную с глимфатической системой. Как пояснил профессор Стивен Голдман, разработка решает две ключевые проблемы: обеспечивает точечное проникновение в ткани мозга и воздействие на конкретные типы клеток.

Гематоэнцефалический барьер защищает мозг от инфекций, но не пропускает большинство лекарств и генных терапий. Новый подход использует естественные каналы циркуляции спинномозговой жидкости, что позволяет равномерно распределять терапевтический материал по всему мозгу. Если технология подтвердит эффективность в клинических исследованиях, она может расширить возможности лечения рассеянного склероза, болезни Хантингтона и наследственных заболеваний белого вещества.